Авторизація
Прізвище
Пароль  
Увійти
 

Вид пошуку

 

Бази даних


Електронна картотека аналітичного опису статей - результати пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=Тирозинкіназа<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи с 1 за 2
1.


   
    Порівняння стану міокарда під впливом нової цитостатичної сполуки похідного дигідропіролу і 5-фторурацилу [Текст] / І. В. Харчук, О. А. Столяр, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 8. - С. 136-140. - Бібліогр. в кінці ст.
ББК 5
Рубрики: Медицина--Патологія серцево-судинної системи і крові
   Медицина--Злоякісні пухлини

Кл.слова (ненормовані):
Хіміотерапія -- Тирозинкіназа -- Інгібітор -- Інфільтрат лейкоцитарний -- Стрес оксидативний
Анотація: Похідне 1,2-дигідропіролу (Д-1) перевищє вплив 5-фторурацилу на кровонаповнення міокарда, збільшуючи діаметр капілярів. Д-1 частково усуває негативні наслідки впливу оксидативного стресу на серцевий м'яз. Деяка гіпертрофія кардіоміоцитів за умов дії Д-1 на фоні оксидативного стресу свідчить про мобілізацію синтетичного потенціалу клітин серця під впливом даної сполуки, що може бути позитивним в умовах порушення прооксидантно-оксидантної рівноваги при канцерогенезі. ^Фармакологія. Засоби, що впливають на серце і кровообіг


Дод.точки доступу:
Харчук, І. В.; Столяр, О. А.; Островська, Г. В.; Рибальченко, В. К.

Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1)
Вільні: ВДЕТПСГН (1)


Знайти схожі

2.


   
    Похідні поліаміду і гідропіролу як потенційні антипроліферативні та апоптозіндукуючі сполуки [Текст] / І. В. Харчук, О. Андрухов, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 12. - С. 149-156. - Бібліогр. в кінці ст.
ББК 28.902
Рубрики: Біохімія--Ферменти
   Фармакологія--Протипухлинні лікарські засоби

Кл.слова (ненормовані):
Клітина злоякісна -- Інгібітор цільовий -- Протеїнкіназа -- Рак -- Малеімід -- Дигідропірол -- ДНК -- Тирозинкіназа
Анотація: Встановлено здатність нових АТФ-конкурентних інгібіторів тирозинкіназ похідного малеіміду МІ-1 та похідного дигідропіролу Д-1 пригнічувати життєздатність та проліферативну активність клітин остеосаркоми на 80% завдяки зупинці клітинного циклу перед реплікацією ДНК.


Дод.точки доступу:
Харчук, І. В.; Андрухов, О.; Островська, Г. В.; Рибальченко, В. К.

Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1)
Вільні: ВДЕТПСГН (1)


Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)