Інгібування протеїнтирозинфосфатаз фосфоновими кислотами на платформі калікс[4]арену й тіакалікс[4]арену [Текст] / В. В. Труш [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 3. - С. 145-151. - Бібліогр. в кінці ст.
ББК 24.2
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Багатоядерні бензольні похідні та їх гідропохідні--Багатоядерні система без безпосередньо зв'язку між ядрами
   Фізична хімія--Кінетика

Кл.слова (ненормовані):
Інсулін -- Рецептор білковий -- Запалення -- Фермент
Анотація: Вперше показано, що калікс[4]арен- й тіакалікс[4]арен-тетракіс-метилфосфонової кислоти інгібують людську протеїнтирозинфосфатазу у низькомікромолекулярному діапазоні значень.


Дод.точки доступу:
Труш, В. В.; Танчук, В. Ю.; Кононець, Л. А.; Драпайло, А. Б.; Кальченко, В. І.; Вовк, А. І.; Кухар, В. П.

Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1)
Вільні: ВДЕТПСГН (1)





   
    (Ізокумарин-3-іл)феноксіоцтові кислоти в синтезі амінокислотних похідних. Просторова будова та активність [Текст] / С. В. Шилін, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 1. - С. 82-87. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Органічна хімія--Фенолкарбонові кислоти
   Хімія--Органічна хімія--Багатоядерні бензольні похідні та їх гідропохідні--Багатоядерні система без безпосередньо зв'язку між ядрами

   Біохімія--Амінокислоти

Кл.слова (ненормовані):
Естер -- Цикл ізокумариновий -- Залишок фармакофорний
Анотація: Досліджено відносну реакційну здатність феноксіоцтових кислот у синтезі їх амінокислотних похідних, що прохоить через стадію утворення активованих N-гідроксисукцинімідних естерів. Встановлено, що швидкість утворення активованого естеру значно зменшується після введення замісника.


Дод.точки доступу:
Шилін, С. В.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П.

Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1)
Вільні: ВДЕТПСГН (1)





   
    Похідні 6-(Ізокумарин-3-іл)-4-метилумбеліферону [Текст] / О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, З. В. Нагорна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 67-71. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Ізоциклічні сполуки вцілому--Одноядерні ароматичні кислоти
   Хімія--Органічна хімія--Багатоядерні бензольні похідні та їх гідропохідні--Багатоядерні система без безпосередньо зв'язку між ядрами

Кл.слова (ненормовані):
Фенол -- Метилювання -- Амінометилювання -- Атака нуклеофільна
Анотація: Досліджено синтетичний потенціал поліфункціональної молекули. Отримано ряд нових речовин.


Дод.точки доступу:
Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Нагорна, З. В.; Хиля, В. П.

Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1)
Вільні: ВДЕТПСГН (1)