Шабликіна, О. В. Взаємодія 3-арил(гетарил)-2-імінокумаринів з алкілюючими агентами [Текст] / О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко> // Доповіді Національної академії наук України. - 2011. - № 8. - С. 130-135. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні системи з більш ніж 6 атомами в циклі Кл.слова (ненормовані): Гідроксил фенольний -- Кумарин -- Метилбромацетат Анотація: Показано, що незалежно від умов проведення реакції відбувається розкриття піранового циклу та алкілювання фенольного гідроксилу. Дод.точки доступу: Іщенко, В. В. Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |
Іщенко, В. В. Теоретичні засади побудови системи оподаткування в контексті забезпечення фінансової безпеки держави [Текст] / В. В. Іщенко> // Держава та регіони. Серія Економіка та підприємництво. - 2012. - № 1. - С. 193-197. - Бібліогр.: с. 197 . - ISSN 1814-1161 Рубрики: Податкова система Кл.слова (ненормовані): податки -- фінансова безпека -- податкова безпека Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |
Дослідження продуктів взаємодії 2'-карбоксидезоксибензоїнів та їх амідів з диметилацеталем диметилформаміду [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, О. В. Туров [та ін.]> // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 11. - С. 144-149. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки з 6 і більше атомами в кільці--Гетероциклічні системи з більш ніж 6 атомами в циклі Кл.слова (ненормовані): єнамінокетон -- ізокумарин -- гідразин Анотація: Показано, що у випадку бензойних кислот відбувається циклізація в ізокумариновий цикл, а при використанні амідів цих кислот утворюється єнамінокетон. Дод.точки доступу: Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Туров, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П. Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |
Ефективний препаративний метод синтезу ізофлавонів з амідною функцією [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля> // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 9. - С. 79-83. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Біохімія Біотехнології Хімія--Органічна хімія--Гетероциклічні сполуки Кл.слова (ненормовані): Дезоксибензоїн -- Залишок карбоксиамідний -- Біоактивні сполуки -- Хромони Дод.точки доступу: Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П. Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |
(Ізокумарин-3-іл)феноксіоцтові кислоти в синтезі амінокислотних похідних. Просторова будова та активність [Текст] / С. В. Шилін, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля> // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 1. - С. 82-87. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Органічна хімія--Фенолкарбонові кислоти Хімія--Органічна хімія--Багатоядерні бензольні похідні та їх гідропохідні--Багатоядерні система без безпосередньо зв'язку між ядрами Біохімія--Амінокислоти Кл.слова (ненормовані): Естер -- Цикл ізокумариновий -- Залишок фармакофорний Анотація: Досліджено відносну реакційну здатність феноксіоцтових кислот у синтезі їх амінокислотних похідних, що прохоить через стадію утворення активованих N-гідроксисукцинімідних естерів. Встановлено, що швидкість утворення активованого естеру значно зменшується після введення замісника. Дод.точки доступу: Шилін, С. В.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П. Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |
Похідні 6-(Ізокумарин-3-іл)-4-метилумбеліферону [Текст] / О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, З. В. Нагорна, В. П. Хиля> // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 67-71. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Ізоциклічні сполуки вцілому--Одноядерні ароматичні кислоти Хімія--Органічна хімія--Багатоядерні бензольні похідні та їх гідропохідні--Багатоядерні система без безпосередньо зв'язку між ядрами Кл.слова (ненормовані): Фенол -- Метилювання -- Амінометилювання -- Атака нуклеофільна Анотація: Досліджено синтетичний потенціал поліфункціональної молекули. Отримано ряд нових речовин. Дод.точки доступу: Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Нагорна, З. В.; Хиля, В. П. Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |
Препаративний метод синтезу функціоналізованих 4,5-діарилзаміщених ізоксазолів [Текст] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля> // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 8. - С. 83-90. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Хімія--Органічна хімія--Ізоциклічні сполуки вцілому--Похідні бензольних вуглеводнів Фармакологія Кл.слова (ненормовані): Амід -- Арилювання -- Фармацевтика Анотація: Розроблено препаративні методики синтезу2-(5-арилізоксазол-4-іл)бензойних кислот та 2-(5-(2-гідроксіарил)ізоксазол-4-іл)бензойних кислот. Дод.точки доступу: Москвіна, В. С.; Шабликіна, О. В.; Іщенко, В. В.; Хиля, В. П. Є примірники у відділах: всього 1 : ВДЕТПСГН (1) |